Kristaps ir bērns ar īpašām vajadzībām. Viņa mamma Inga Lazdāne vēršas pie līdzcilvēkiem ar lūgumu - uz cilmes šūnu terapiju Kristapam jāierodas jau 20. februārī, bet vēl trūkst 6643 eiro.
Uz valsts iestādi cilvēki neiet tāpat vien, kā, piemēram, dažreiz uz veikalu apskatīties, ko šodien piedāvā – cilvēki iet ar konkrētu vajadzību. Tāpēc nav pieļaujama situācija, ka iedzīvotāji vai uzņēmēji nevar satikt atbildīgos darbiniekus klātienē. Par to tiek saņemtas sūdzības, intervijā “Neatkarīgajai” atzīst Valsts kancelejas direktors Raivis Kronbergs.