Biotehnoloģiju uzņēmums "Moderna" saņēmis ASV Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) apstiprinājumu, ka turpmāk pieaugušajiem ar noteikta veida imūnsistēmas traucējumiem atļauts saņemt Covid-19 vakcīnas otro balstvakcīnas devu, informē uzņēmuma pārstāvji.
Lēmums paredz, ka turpmāk visiem pieaugušajiem no 50 gadu vecuma un pieaugušajiem no 18 gadu vecuma ar noteikta veida imūnsistēmas traucējumiem, kuri saņēmuši pirmo balstvakcīnu ar jebkuru no autorizētajām vai apstiprinātajām Covid-19 vakcīnām, atļauts saņemt vakcīnas otro balstvakcīnas devu.
"FDA apstiprinājums otrajai balstvakcīnas devai ļaus miljoniem amerikāņu nostiprināt un uzturēt aizsardzību pret Sars-CoV-2," norādījis "Moderna" izpilddirektors Stefans Bansels.
Bansels norāda, ka vīruss turpina attīstīties, un mēs šobrīd esam uz vēl viena potenciāla viļņa robežas, ko izraisa BA.2 variants. Dati turpina liecināt par to, ka "mrns" balstvakcīna joprojām ir labākā aizsardzība pret smagām infekcijām un nāvi, līdz ar to vakcīnas ir sabiedrības veselības aizsardzības pamats.
Tagad veselības aprūpes speciālistiem ir iespēja konsultēt paaugstināta riska cilvēkus par to, kad un kā saņemt balstvakcīnu, lai stiprinātu imunitāti pirms turpmākajiem uzliesmojumiem.