Meitene, kas jau desmit gadus neko nav ēdusi: viņai pat no ēdiena smaržas kļūst slikti

Lielākajai daļai cilvēku maltīte kopā ar ģimeni un draugiem ir patīkams laika pavadīšanas veids - bet ne Annijai. Jau no ēdiena smaržas vien viņai kļūst nelabi, un no domas apēst kaut kumosu viņai rodas ārkārtīgi slikta dūša. Pēdējos desmit gadus sieviete nav ēdusi ne kumosa, un šī ir kļuvusi par nopietnu cīņu par viņas veselību, raksta “postimees.ee”.

24 gadus vecā Annija Holande no Adelaidas Austrālijā jau desmit gadus dzīvo bez parastas pārtikas, visas vajadzīgās uzturvielas saņemot tieši caur asinsriti. Pēc ārstu domām, uz viņas atveseļošanos nav cerību, jo viņas stāvoklis ir neatgriezenisks.

Viņas pirmie simptomi parādījās pusaudža gados, taču ilgu laiku cēloņi palika neskaidri. “Sākumā jutu reiboni un zaudēju samaņu. Tad sākās gremošanas problēmas. Ārsti nevarēja saprast, kas ar mani notiek, kamēr testi neapstiprināja diagnozi - autoimūna autonomā ganglionopātija."

Annija saka, ka ir zaudējusi gandrīz visas iespējas sabiedriskai dzīvei, jo tas, kas citiem ir parasta eksistences sastāvdaļa, sagādā viņai lielas ciešanas. Viņa nevar ēst, un ēdiena smarža padara viņu slimu. "Viņi izņēma daļu no manām zarnām, un tagad es nevaru ēst."

Viņa vairākus mēnešus pavadīja izolācijā slimnīcā, kur neviens nevarēja viņu apmeklēt. Ilgu laiku Annija savu slimību slēpa no draugiem, cerot, ka tā drīz pāries. Taču visvairāk viņu nomāc apziņa, ka šo slimību nevar izārstēt: "Es nevaru plānot savu nākotni, un tas salauž manu sirdi."

Annijas veselības problēmas sākās pusaudža gados - reiboņi, ģībonis, tad gremošanas problēmas. Pēc plašām pārbaudēm viņai tika diagnosticēta autoimūna autonomā ganglionopātija - tā ir reta slimība, kuras gadījumā imūnsistēma uzbrūk veselām nervu šūnām organismā, izraisot autonomās nervu sistēmas darbības traucējumus. Viņas gadījumā tas izraisīja zarnu mazspēju, kas nozīmē, ka viņas ķermenis vairs nevar sagremot un absorbēt pārtiku.

Lai paliktu dzīva, Annija paļaujas uz parenterālu barošanu - īpašu barības vielu saturošu šķīdumu, kas tiek ievadīts tieši asinsritē caur katetru, kas novietots pie sirds. Katru vakaru viņa uz 12 stundām tiek pieslēgta īpašai sistēmai, lai nodrošinātu, ka viņas ķermenis saņem nepieciešamās vielas. Šī procedūra prasa absolūtu sterilitāti, jo mazākā infekcija var izraisīt sepsi, ko viņa jau ir piedzīvojusi vairākas reizes.

Annija atzīst, ka jūtas sociāli izolēta, jo nevar piedalīties kopīgās ēdienreizēs un pat ēdiena smarža viņai liek justies ārkārtīgi slikti.

Neskatoties uz visām grūtībām, viņa veltīja sevi, lai palīdzētu citiem pacientiem ar līdzīgu diagnozi - viņa ir uzsākusi “GoFundMe” kampaņu, lai atbalstītu Flindersas medicīnas centra speciālistu nodaļu, kurā viņa ārstējas. Akcijas mērķis ir vākt līdzekļus ārstniecības personu apmācībai, pacientu ģimeņu atbalstam un nepieciešamā aprīkojuma iegādei.

Annija aicina ikvienu novērtēt dzīvi un baudīt to. “Tā ir liela privilēģija no rīta pamosties un nebūt piekaltam pie gultas. Sāpes, ciešanas un vientulību nevar saprast, kamēr neesat to piedzīvojis pats."